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第289章 你懂我意思吗?

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  “这次就不找你们麻烦了,下次再让我逮着....哼哼!”

  回到值班室时,宿管大妈叹了口气,刚才的行为有点太过浪费粮食了,让她这个平时一向很节俭的人有点不适。

  要是搁以前,她最多训斥几句,睁一只眼闭一只眼也就算了。

  但刚才有人给转了200块钱,非让倒掉........

  没办法,宿舍管理制度不是闹着玩的,她必须要坚决执行,这跟钱没关系。

  一晃5天的时间过去了,李青青的骨髓穿刺术结果也出来了。

  “你去跟她谈吧。”李娟看了一眼就把报告单递给了高风,后者仔细看了一下,表情有点凝重。

  结果提示:骨髓增生明显活跃,原始淋巴细胞占45%,幼稚淋巴细胞占30%,符合急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓象;

  免疫分型:CD10(+)、CD19(+)、CD20(弱+)、CD34(+),提示B细胞型急性淋巴细胞白血病。

  染色体检查:46,XX,t(9;22)(q34;q11)(阳性),提示费城染色体阳性。

  最终诊断为:急性淋巴细胞白血病(B细胞型,费城染色体阳性)。

  “这我该怎么说呢?”高风纠结道,他还没跟白血病的患者沟通过病情呢。

  “这有什么,有什么说什么呗,她一个年轻人,也没必要瞒着。”李娟道。

  瞒也瞒不住,除非是患者的文化水平很低,不识字那种,再一个就是她愿意被你瞒。

  高风来到病房的时候,李青青正在同母亲斗嘴。

  “你都28了,过了年就30了。”后者一副恨铁不成钢的样子,“再过几年就绝境了,到时候没个孩子我看老了谁管你。”

  “你还是多操心一下自己吧。”李青青道,“你马上就老了,可没人管你。”

  “哎呦!你个没良心的!”

  看到高风进来,李青青的母亲赶紧从床上站了起来,“大夫,是不是结果出来了?”

  “对。”高风点了点头。

  “没什么问题吧?”

  “这个……还是有点问题的。”高风缓缓道,“是急性淋巴细胞白血病。”

  “白...白血病?!!”李青青母亲脸都白了,“搞...搞错了吧,好端端的怎么就白血病了啊!”

  “这是报告单。”高风把穿刺结果递给两人。

  “我滴个亲娘啊!她还没结婚生孩子啊!我真是命苦啊!”患者母亲直接大哭了起来。

  眼瞅着患者也一副生无可恋的样子,高风急忙开口了。

  “虽然是白血病,但现在的治疗手段很多,积极用药是能够长期控制甚至临床缓解的!”

  “真的吗?!”

  “是的,她才28岁,属于年轻成人,身体耐受度、治疗反应普遍优于中老年人,这是有利因素。”高风道。

  “再一个费城染色体阳性(Ph+),说明存在 BCR-ABL融合基因,对靶向药非常敏感,这是个好消息。”

  “我们可以先靶向药+强化化疗,大部分患者病情控制得可以,再不济还可以行造血干细胞移植。”

  经过他的解释和安抚,患者及家属激动、沮丧的情绪总算是缓和了下来。

  接下来就谈到了具体的治疗方案。

  “可以吃格列卫,不过这个价格.....”

  格列卫是商品名,通用名叫伊马替尼,是人类历史上首个成功的小分子靶向抗肿瘤药物,被誉为“肿瘤治疗的革命”。

  它是一种高度特异性的靶向药,通过精准抑制肿瘤细胞内异常激活的酪氨酸激酶,阻断其生长信号,从而杀死肿瘤细胞。

  适用于存在靶点的慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病(ALL)、实体肿瘤胃肠道间质瘤(GIST)、隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)等血液及实体肿瘤。

  “一盒25000,一个月要吃2盒。”高风说,“这个药还没有进入医保,需要自费。”

  “这么贵!”李青青母亲脸色更白了。

  “那要吃多久?”林青青轻声问道。

  “至少持续 2~3年,要是耐受性好、MRD持续阴性,建议吃 3~5年甚至更久。”

  “而且....”

  “一旦停药复发率很高,所以很多人会长期甚至终身服用。”

  病房里面一片寂静,良久后....

  “有其他的治疗方式吗?这太贵了,还不能报销...”李青青声音低沉道,她的眼神变得很是灰暗。

  “嗯....可以先化疗,后续看情况再说。”高风说完离开了病房,他的心情变得很不好。

  “那没办法啊,这个药就是很贵,也没进医保,能吃起的人太少了。”李娟的神情毫无波动,“那就化疗。”

  “要是化疗效果不好呢?”高风道。

  “那就吃靶向药,也可以做异基因造血干细胞移植。”李娟道。

  “移植要花多少钱?”

  “这个分情况。”

  异基因移植总费用按供者类型分:同胞全相合型、非血缘、半相合型。

  做造血干细胞移植需要配型,主要看一组叫HLA的基因。

  先说同胞全相合型,就是亲兄弟姐妹里,有一个人和你“配型完全对上”,你们俩的 HLA基因位点完全匹配。

  简单理解:免疫系统几乎认作“自己人”。

  这个属于最优解,花费也最少,住院+移植仓+预处理+抗排异+支持治疗下来大概30万左右。

  但李青青不符合,她有个哥哥,10年前出车祸去世了。

  再说非血缘型,这个要从中华骨髓库配型,等待的时间很长,配型、高分辨、供者体检、动员采集、运输花费在45万左右。

  至于半相合,这个技术复杂、ATG /抗排斥药更贵、感染风险更高,花费也最多,属于无奈之下的最后选择。

  从长远来看,移植的获益是最大的,特别是对李青青这种年轻人来说,这是实现终生治愈的唯一手段。

  但移植也有风险,最常见、最麻烦的就是移植物抗宿主病(GVHD):供者的免疫细胞进了你身体,把你的器官当成“敌人”攻击。同胞全相合发生率明显更低,但依然可能出现。

  轻中度可控,重度会危及生命。

  此外还可能出现严重感染、植入失败、原发病复发.......

  而且即便是一切顺利,靶向药也需要吃上2年左右,这也是一笔不小的花费。

  高风又去了一趟病房,把各种治疗方案详细地给患者讲了一遍。

  “听你这么说,移植好像是最优的选择。”李青青轻声道,“长期吃靶向药太贵了,而且后期复发的概率也高....”

  “假如能一直成功,那总体的花费大约....”

  “移植医保能报销吗?”她询问道。

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